Programa del Curso

Introducción

  • Visión general de la secuenciación genética
  • Comprensión de la secuenciación y las pruebas genéticas

Secuenciación genética

  • Diferentes enfoques de secuenciación genética
  • Comprensión de la reacción en cadena de la polimerasa
  • Secuenciación por síntesis
  • Secuenciación de Sanger
  • Identificación, clasificación y notificación de variantes

Pruebas genéticas clínicas

  • Tipos de pruebas genéticas
  • Citogenética tradicional
  • BioPruebas genéticas químicas
  • Pruebas genéticas diagnósticas
  • Diagnóstico de microarrays
  • Pruebas genéticas reproductivas

Pruebas y análisis genéticos

  • Pruebas de metilación del ADN
  • Trabajar con variantes no codificantes
  • Mejora de la clasificación de variantes
  • Descripción de las variantes de rasgos complejos
  • Determinación del riesgo de rasgos complejos
  • Lectura larga y secuenciación de una sola célula
  • Progreso de la atención médica personalizada para el paciente

Resumen y próximos pasos

Requerimientos

  • Conocimientos básicos de Biología, química y física
  • Comprensión de los fundamentos de la genética

Audiencia

  • Profesional de la salud
  • Trabajador de la salud
 21 horas

Número de participantes



Precio por participante

Testimonios (2)

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